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Clinical Trials (CTIS) — registre européen des essais cliniques

Agence européenne des médicaments (EMA)

Quels essais sont autorisés en Europe dans cette pathologie ?

Ouvrir Clinical Trials (CTIS) — registre européen des essais cliniques (site externe, nouvel onglet)

euclinicaltrials.eu

Comment l’utiliser, en 4 étapes

  1. 1Saisir la pathologie en anglaisContient tous ces termes: : « glioblastoma » → La page conseille de traduire ses mots-clés en anglais.
  2. 2Lancer la rechercheCliquer « Rechercher » → Onglet « Résultats de la recherche », trié par date de la décision.
  3. 3Lire statut et paysLire « Localisations: » → Par pays : « Autorisé, recrutement non commencé », « Non autorisé »…
  4. 4Suivre la rechercheAlerter « S’abonner à la recherche » → Un lien de flux RSS : essais ajoutés ou modifiés sur 7 jours.

Schéma de principe, pas une copie d’écran : seuls les libellés viennent de Clinical Trials (CTIS) — registre européen des essais cliniques.

À qui ça sert

  • Chercheur
  • Chargé de valorisation
  • Start-up

Pour…

  • Vérifier qu’un essai est autorisé dans un pays européen
  • Suivre les essais concurrents d’une indication
  • Télécharger une liste d’essais pour une étude de marché

Forces et limites

Ses forces

  • Données officielles des autorités européennes
  • Statut par pays et date de décision
  • Suivi par flux RSS, sans compte

Ses limites

  • Recherche plus efficace en anglais
  • Menus du site en anglais, formulaire traduit

S’enchaîne avec

Les 4 étapes sur une carte, à garder près de l’écran.
Voir la carte
LaValorisation.com · Ressources Clinical Trials (CTIS) — registre européen des essais cliniques Quels essais sont autorisés en Europe dans cette pathologie ?
  1. 1 Saisir la pathologie en anglais « Contient tous ces termes: » → glioblastoma
  2. 2 Lancer la recherche « Rechercher »
  3. 3 Lire statut et pays « Localisations: »
  4. 4 Suivre la recherche « S’abonner à la recherche »
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